WEBINÁŘ – Implementation of USP 232 and ICH Q3D: What is Required and How to Do It

Datum: 28. 6. 2016
Čas: 17:00
Odkaz k registraci: webinar

Dvoudílná miniserie webinářů na téma ultrastopová analýza ve farmacii na základě chystané US Pharmacopei.

Druhý díl této miniserie poukáže na normu ICH Q3D Guideline for Elemental Impurities. Co znamená tato norma pro farmaceutický průmysl? Co budou muset splnit výrobci a dodavatelé, aby dodržely požadavky této legislativy? Jaké jsou požadavky nové legislativy, jaké jsou její dopady na farmaceutický průmysl a jak laboratoře farmaceutického průmysl mohou plnění těchto požadavků zařadit do svých metodik shrne Dr. Phil Riby z Katedry farmacie a biomolekulárních věd Liverpoolské univerzity Johna Moorese a člen Coalition for Rational Implementation of the USP Elemental Impurities Requirements.